DETENCIONES DE LA FDA
Aliado internacional para el control en origen y destino
Servicio completo de muestreo, análisis y supervisión frente a las Detenciones de la FDA americana, junto con nuestro laboratorio en Estados Unidos.
- Respuesta rápida y de acuerdo con las exigencias y trámites impuestos para las FDA Detentions.
- Recogida de muestras según protocolos de la FDA.
- Seguimiento en tiempo real del estado de la muestra.
- Informe final y presentación a la FDA.
- Más de 500 materias activas, con limites de detección de 0.01 ppm.
- Acreditado ISO 17025
¿Qué son las detenciones de la FDA?
La Administración de Alimentos y Drogas (FDA) del gobierno de los Estados Unidos asegura que todos los productos importados a su territorio cumplen con los estándares reglamentarios y son seguros para los consumidores norteamericanos. Si un producto importado a los Estados Unidos tiene indicios de haber sido adulterado, mal etiquetado o es desaprobado para su ingreso, la FDA lo detendrá evitando su liberación (Detentions).
¿Cómo actuar?
De cara a evitar costosos retrasos, es fundamental que los importadores actúen rápidamente ante una detención de la FDA (FDA detentions) para proporcionar los informes analíticos que demuestren el cumplimiento normativo por parte del producto.
Gestionamos todo el proceso con la máxima garantía:
- La FDA notifica al importador del producto detenido mediante NOA (Notice of Action).
- El importador debe contactar con nosotros y proporcionar toda la documentación necesaria.
- Desde AGQ Labs realizamos el muestreo o contactamos con su socio para la realización del mismo.
- Las muestras son enviadas y analizadas en nuestros laboratorios de California (Estados Unidos).
- Se emite el informe específico de la FDA a través de ITACS.
- Revisión del informe por parte de la FDA.
- La FDA emite su veredicto final.
Esta entidad mantiene un estricto control sobre los productos importados a Estados Unidos y ante cualquier sospecha puede detener la entrada de un producto al mercado, posicionando a la empresa en una “lista roja”.
Es de vital importancia actuar rápidamente para aportar a la FDA los informes analíticos que demuestren la conformidad del producto.
En AGQ Labs contamos con la experiencia, tecnología y acreditación necesarias para dar una respuesta rápida y eficaz ante la FDA.
